Поставка лекарственных препаратов
Документы
Информация о процедуре
Заказчик
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЦЕНТР ПРОФИЛАКТИКИ И БОРЬБЫ СО СПИД № 3" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ
Место поставки и контакты
Объекты закупки
| Наименование | Количество | Цена за единицу, ₽ | Стоимость, ₽ | |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Этамбутол Таблетки 400 мг или Таблетки, покрытые оболочкой; 400 мг или 2 Таблетки, 200 мг или 2 таблетки покрытые оболочкой 200 мг, Штука (таблетка)- 2700 табл. (при дозировке 400 мг.) 21.20.10.193 Препараты, активные в отношении микобактерий | 2 700 Штука | - | - |
Требования / ограничения / преимущества
Порядок оплаты: Заказчик производит оплату в рублях в срок не более 7 (семи) рабочих дней с даты подписания Заказчиком документа о приемке, предусмотренного частью 7 статьи 94 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ на основании акта сдачи-приёмки оказанных услуг (или универсального передаточного документа), счета и счет-фактуры (при наличии).
Гарантия: остаточный срок годности лекарственного препарата на дату поставки должен составлять не менее 12 месяцев. Упаковка и маркировка должны соответствовать Федеральному закону от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"
Поставка: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЦЕНТР ПРОФИЛАКТИКИ И БОРЬБЫ СО СПИД № 3" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ (далее – Заказчик) по адресу: 354008, Краснодарский край, город Сочи, Виноградная ул, д. 43/2.
Дополнительно: В соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 31 Закона № 44-ФЗ установлено требование о соответствии участника закупки требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставку товара, выполнение работы, оказание услуги, являющихся объектом закупки: наличие действующей лицензии на осуществление фармацевтической деятельности: оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения и/или в случае участия в закупке производителя при поставке товара собственного производства наличие действующей лицензии на производство лекарственных средств. В целях подтверждения соответствия товара, работы или услуги требованию о государственной регистрации лекарственных препаратов участник закупки предоставляет один из указанных ниже документов в отношении каждого предлагаемого к поставке товара: - выписку из государственного реестра лекарственных средств, подписанную усиленной квалифицированной электронной подписью; - регистрационное удостоверение на лекарственный препарат (копию); - документ, содержащий сведения о реквизитах (номер и дата) регистрационного удостоверения на лекарственный препарат, позволяющие идентифицировать такое регистрационное удостоверение в государственном реестре лекарственных средств.