Поставка реагентов для заготовки продуктов иБМКП (ани CD19 CAR-T клеток)
Документы
Информация о процедуре
Заказчик
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ОНКОЛОГИИ ИМЕНИ Н.Н. БЛОХИНА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Место поставки и контакты
Объекты закупки
| Наименование | Количество | Цена за единицу, ₽ | Стоимость, ₽ | |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Интерлейкин человека рекомбинантный 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | 20 Штука | - | - |
| 2 | Лентивирусный вектор, кодирующий ген химерного антигенного рецептора 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | 40 Штука | - | - |
| 3 | Наночастицы для иммуномагнитного выделения Т-лимфоцитов человека 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки | 20 Штука | - | - |
Требования / ограничения / преимущества
Основные условия: 115522, г. Москва, Каширское шоссе, д.23, стр. 3
Порядок оплаты: Оплата по настоящему Контракту осуществляется путем перечисления Покупателем на расчетный счет Поставщика 100% стоимости по факту поставки Товара в течение 7 рабочих дней с момента подписания документа о приемке. Датой оплаты считается день перечисления денежных средств с расчетного счета Покупателя
Гарантия: Не менее 3 месяцев
Поставка: По заявкам в течение 3 рабочих дней
Дополнительно: "Поставщик обязан обеспечить отбор и передачу Заказчику для направления в уполномоченную организацию для проведения проверки (в том числе для проведения испытаний, контроля качества, оформления протоколов) одной дополнительной единицы товара (образец) от каждой партии/серии товара произведённой в соответствии с технологическим регламентом и/или регистрационным досье, в целях соблюдения требований Приказа Минздрава России от 8 августа 2018 г. № 512н, ГОСТ Р 52249-2009 (пункты 5.25–5.34; п.6.11), Правил надлежащей производственной практики ЕАЭС (Решение ЕЭК № 77), регламентирующих правила надлежащей практики по работе с биомедицинскими клеточными продуктами и производства и контроля качества лекарственных средств» Поставщик обязан предоставить образец в день поставки основной партии/серии товара."