лекарственные препараты для медицинского применения
Документы
Информация о процедуре
Заказчик
ФКУЗ МСЧ-42 ФСИН РОССИИ
Место поставки и контакты
Объекты закупки
| Наименование | Количество | Цена за единицу, ₽ | Стоимость, ₽ | |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Бензонал (МНН:Бензобарбитал) 100 мг 21.20.10.233 Препараты противоэпилептические | 298 УПАК | 147,2 ₽ | 43 865,6 ₽ |
| 2 | Трамадол (МНН: Трамадол) 100 мг 21.20.10.232 Анальгетики | 120 УПАК | 274,8 ₽ | 32 976 ₽ |
| 3 | Трамадол (МНН: Трамадол) 50 мг/мл 21.20.10.232 Анальгетики | 200 УПАК | 146,2 ₽ | 29 240 ₽ |
| 4 | Тизерцин (МНН: левомепромазин) 25 мг 21.20.10.235 Препараты психотропные | 10 УПАК | 221,3 ₽ | 2 213 ₽ |
| 5 | Тригексифенидил-Фармстандарт (МНН: Тригексифенидил) 2 мг 21.20.10.234 Препараты противопаркинсонические | 67 УПАК | 82 ₽ | 5 494 ₽ |
| 6 | Тропикамид (МНН: Тропикамид) 10 мг/мл 21.20.10.261 Препараты для лечения заболеваний глаз | 10 УПАК | 201,18 ₽ | 2 011,8 ₽ |
Требования / ограничения / преимущества
При подаче предложения требуется документация по ТРУ
Запись в государственном реестре лекарственных средств, подтверждающая факт государственной регистрации лекарственного препарата, и (или) документ, подтверждающий факт государственной регистрации (регистрации) лекарственного препарата. - Номер реестровой записи из реестра российской промышленной продукции, содержащей в том числе: информацию о совокупном количестве баллов за выполнение (освоение) на территории Российской Федерации соответствующих операций (условий), которое составляет или превышает значение, определенное постановлением Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. N 719 "О подтверждении производства российской промышленной продукции" для целей осуществления закупок, и/или - Номер реестровой записи из евразийского реестра промышленных товаров государств, содержащей в том числе: информацию о совокупном количестве баллов за выполнение (освоение) на территории Евразийского экономического союза соответствующих операций (условий), которое составляет или превышает значение, определенное правом Евразийского экономического союза; - Документ, содержащий сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза (в том числе о стадиях производства молекулы действующего вещества фармацевтической субстанции), выданный Министерством промышленности и торговли Российской Федерации в установленном им порядке