Поставка реактивов химических для обработки маммографической пленки
Документы
Информация о процедуре
Заказчик
ФКУЗ МСЧ-42 ФСИН РОССИИ
Место поставки и контакты
Объекты закупки
| Наименование | Количество | Цена за единицу, ₽ | Стоимость, ₽ | |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Проявитель трехкомпонентный для проявочной машины 26.60.11.130 Части и принадлежности аппаратов, основанных на использовании рентгеновского или альфа-, бета- или гамма-излучений, применяемых в медицинских целях, включая хирургию... | 5 НАБОР | 8 316,17 ₽ | 41 580,85 ₽ |
| 2 | Фиксаж двухкомпонентный для проявочной машины 26.60.11.130 Части и принадлежности аппаратов, основанных на использовании рентгеновского или альфа-, бета- или гамма-излучений, применяемых в медицинских целях, включая хирургию... | 2 НАБОР | 6 234,53 ₽ | 12 469,06 ₽ |
Требования / ограничения / преимущества
При подаче предложения требуется документация по ТРУ
- Номер реестровой записи из реестра российской промышленной продукции и справка , подтверждающая наличие специального инвестиционного контракта.
- Номер реестровой записи из реестра российской промышленной продукции, содержащей в том числе: информацию о совокупном количестве баллов за выполнение (освоение) на территории Российской Федерации соответствующих операций (условий), которое составляет или превышает значение, определенное постановлением Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. N 719 "О подтверждении производства российской промышленной продукции" для целей осуществления закупок, и/или
- Номер реестровой записи из евразийского реестра промышленных товаров государств, содержащей в том числе: информацию о совокупном количестве баллов за выполнение (освоение) на территории Евразийского экономического союза соответствующих операций (условий), которое составляет или превышает значение, определенное правом Евразийского экономического союза.
В соответствии со статьей 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Информация о медицинских изделиях, прошедших государственную регистрацию должна содержаться в государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателях), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий;
- Декларация о стране происхождения товара;
- Копия регистрационного удостоверения