Лекарственные препараты для медицинского применения
Документы
Информация о процедуре
Заказчик
ФКУЗ МСЧ-42 ФСИН РОССИИ
Место поставки и контакты
Объекты закупки
| Наименование | Количество | Цена за единицу, ₽ | Стоимость, ₽ | |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Азалептин (МНН:Клозапин) 25 мг 21.20.10.235 Препараты психотропные | 69 УПАК | 730,07 ₽ | 50 374,83 ₽ |
| 2 | Фензитат (МНН:Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин) 1 мг 21.20.10.235 Препараты психотропные | 60 УПАК | 129,69 ₽ | 7 781,4 ₽ |
| 3 | Элзепам (МНН:Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин) 1 мг/мл 21.20.10.235 Препараты психотропные | 155 УПАК | 211,09 ₽ | 32 718,95 ₽ |
Требования / ограничения / преимущества
При подаче предложения требуется документация по ТРУ
Запись в государственном реестре лекарственных средств, подтверждающая факт государственной регистрации лекарственного препарата, и (или) документ, подтверждающий факт государственной регистрации (регистрации) лекарственного препарата. - Номер реестровой записи из реестра российской промышленной продукции, содержащей в том числе: информацию о совокупном количестве баллов за выполнение (освоение) на территории Российской Федерации соответствующих операций (условий), которое составляет или превышает значение, определенное постановлением Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. N 719 "О подтверждении производства российской промышленной продукции" для целей осуществления закупок, и/или - Номер реестровой записи из евразийского реестра промышленных товаров государств, содержащей в том числе: информацию о совокупном количестве баллов за выполнение (освоение) на территории Евразийского экономического союза соответствующих операций (условий), которое составляет или превышает значение, определенное правом Евразийского экономического союза; - Документ, содержащий сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза (в том числе о стадиях производства молекулы действующего вещества фармацевтической субстанции), выданный Министерством промышленности и торговли Российской Федерации в установленном им порядке.