Поставка медицинских изделий
Документы
Информация о процедуре
Заказчик
ФКУЗ МСЧ-42 ФСИН РОССИИ
Место поставки и контакты
Объекты закупки
| Наименование | Количество | Цена за единицу, ₽ | Стоимость, ₽ | |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Контейнер для сбора проб неспециализированный ИВД, без добавок 32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки | 400 шт | 33,1 ₽ | 13 240 ₽ |
| 2 | Пробирка вакуумная 32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки | 500 шт | 10,75 ₽ | 5 375 ₽ |
| 3 | Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы 21.20.23.110 Реагенты диагностические | 2 шт | 10 250 ₽ | 20 500 ₽ |
Требования / ограничения / преимущества
При подаче предложения требуется документация по ТРУ
- Декларация о стране происхождения товара;
- Номер реестровой записи из реестра российской промышленной продукции и справка , подтверждающая наличие специального инвестиционного контракта.
- Номер реестровой записи из реестра российской промышленной продукции, содержащей в том числе: информацию о совокупном количестве баллов за выполнение (освоение) на территории Российской Федерации соответствующих операций (условий), которое составляет или превышает значение, определенное постановлением Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. N 719 "О подтверждении производства российской промышленной продукции" для целей осуществления закупок, и/или
- Номер реестровой записи из евразийского реестра промышленных товаров государств, содержащей в том числе: информацию о совокупном количестве баллов за выполнение (освоение) на территории Евразийского экономического союза соответствующих операций (условий), которое составляет или превышает значение, определенное правом Евразийского экономического союза.
В соответствии со статьей 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Информация о медицинских изделиях, прошедших государственную регистрацию должна содержаться в государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателях), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий.
- Копия регистрационного удостоверения МИ