Поставка реагентов

Закупка № 100300879126100088 опубликован 26.05.2026, 09:08 в ЕАТ ИКЗ 261772801635177280100100340000000244
Начальная цена66 220 ₽
Малые закупки

Документы

Информация о процедуре

Тип торгов
Малые закупки
Реестровый номер
100300879126100088
ИКЗ
261772801635177280100100340000000244
Площадка
Публикация
26.05.2026, 09:08
Начало подачи заявок
26.05.2026, 09:08
Подача заявок
до 26.05.2026, 11:08

Заказчик

ФГБУ "НМИЦ ЭНДОКРИНОЛОГИИ ИМ. АКАДЕМИКА И.И. ДЕДОВА" МИНЗДРАВА РОССИИ

ИНН-КПП
7728016351 - 772801001
Местонахождение
г Москва, ул Дмитрия Ульянова, д 11

Место поставки и контакты

Место поставки
117036, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ДМИТРИЯ УЛЬЯНОВА, дом ДОМ 11
Срок исполнения
2027-01-31T00:00:00
Контакты
Виктория Тиханкина Николаевна, +7(495)500-00-62, zakupki@endocrincentr.ru

Объекты закупки

Наименование Количество Цена за единицу, ₽ Стоимость, ₽
1
Референсный раствор для ICT модуля
21.20.23.110 Реагенты диагностические
5 УПАК13 244 ₽66 220 ₽

Требования / ограничения / преимущества

При подаче предложения требуется документация по ТРУ

предоставить копию регистрационного удостоверения Минздрава России (Росздравнадзора РФ) - запись в государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, подтверждающая факт государственной регистрации медицинского изделия в порядке, установленном Правительством Российской Федерации / сведения о реквизитах такого удостоверения на каждое медицинское изделие.

Указать конкретное наименование медицинских изделий.

Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий).

Указать конкретные характеристики товаров.