Поставка лекарственных препаратов и материалов для медицинского применения (МНН: ОКСИБУПРОКАИН, ОКСИТОЦИН, ПРЕДНИЗОЛОН), закупка №3
Документы
Информация о процедуре
Заказчик
ФБУЗ МСЧ № 32 ФМБА РОССИИ
Место поставки и контакты
Объекты закупки
| Наименование | Количество | Цена за единицу, ₽ | Стоимость, ₽ | |
|---|---|---|---|---|
| 1 | ОКСИБУПРОКАИН 21.20.10.261 Препараты для лечения заболеваний глаз | 100 см[3*]; мл | 24,04 ₽ | 2 404 ₽ |
| 2 | ОКСИТОЦИН 21.20.10.181 Гормоны гипоталамуса и гипофиза и их аналоги | 50 см[3*]; мл | 35,98 ₽ | 1 799 ₽ |
| 3 | ПРЕДНИЗОЛОН 21.20.10.180 Препараты гормональные для системного использования, кроме половых гормонов | 1 500 см[3*]; мл | 20,15 ₽ | 30 225 ₽ |
Требования / ограничения / преимущества
При подаче предложения требуется документация по ТРУ
Участник закупки должен иметь лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, включающую в себя следующие работы (услуги): В сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения: Оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения ИЛИ лицензию по производству лекарственных средств, если участник является производителем лекарственного средства с указанием следующих видов: реализация и (или) передача произведенных лекарственных средств.
Участник закупки предоставляет в составе заявки один из указанных ниже документов в отношении каждого предложенного к поставке товара и содержащим полную информацию, достаточную для подтверждения соответствия установленным требованиям:
- копию действующего регистрационного удостоверения (со всеми приложениями, являющимися неотъемлемой частью регистрационного удостоверения (в случае наличия приложений)), выданного Министерством здравоохранения Российской Федерации, на указанный в первой части заявки товар (ст. 13 Федерального закона от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»;
- документ, содержащий сведения о реквизитах (номер и дата) регистрационного удостоверения на лекарственный препарат, позволяющие идентифицировать такое регистрационное удостоверение в государственном реестре лекарственных средств;
- выписку из государственного реестра лекарственных средств, подписанную усиленной квалифицированной электронной подписью.