Поставка изделий медицинского назначения для нужд ФГБУ «СПБ НИИФ» Минздрава России в 2026 г.
Документы
Информация о процедуре
Заказчик
ФГБУ "СПБ НИИФ" МИНЗДРАВА РОССИИ
Место поставки и контакты
Объекты закупки
| Наименование | Количество | Цена за единицу, ₽ | Стоимость, ₽ | |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Пеленка впитывающая тип 1 17.22.12.130 Изделия санитарно-гигиенического назначения прочие из бумажной массы, бумаги, целлюлозной ваты и полотна из целлюлозных волокон | 2 100 шт | 28,5 ₽ | 59 850 ₽ |
| 2 | Пеленка впитывающая тип 2 17.22.12.130 Изделия санитарно-гигиенического назначения прочие из бумажной массы, бумаги, целлюлозной ваты и полотна из целлюлозных волокон | 4 500 шт | 35 ₽ | 157 500 ₽ |
| 3 | Глюкометр для индивидуального использования/использования у постели больного ИВД, питание от батареи 26.60.12.119 Аппараты электродиагностические прочие | 2 шт | 2 200 ₽ | 4 400 ₽ |
| 4 | Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический 21.20.23.110 Реагенты диагностические | 1 НАБОР | 15 000 ₽ | 15 000 ₽ |
| 5 | Глюкоза ИВД, реагент 21.20.23.110 Реагенты диагностические | 1 500 шт | 28 ₽ | 42 000 ₽ |
| 6 | Набор белья для осмотра/хирургических процедур, стерильный, одноразового использования 14.12.30.190 Одежда производственная и профессиональная прочая, не включенная в другие группировки | 50 шт | 5 200 ₽ | 260 000 ₽ |
Требования / ограничения / преимущества
При подаче предложения требуется документация по ТРУ
1. Участник закупки должен предоставить конкретные значения характеристик товаров.
2. Участник закупки должен предоставить копии действующих регистрационных удостоверений, выданных Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения, на предлагаемые к поставке медицинские изделия или информация о таких удостоверениях (номер и дату регистрационного удостоверения) на товары, включенные в государственный реестр медицинских изделий в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», Постановлением Правительства РФ от 30.11.2024 N 1684 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий» или копию документа, подтверждающий факт регистрации медицинского изделия на территории одного или нескольких государств-членов ЕАС или информация о таких удостоверениях (номер и дату документа) в соответствии с Решением Совета ЕАЭ комиссии от 12.02.2016 № 46 или иную информацию содержащую реквизиты такого регистрационного удостоверения.