Поставка реагентов

Закупка № 200906493126100016
Начальная цена40 260 ₽
Малые закупки

Документы

Информация о процедуре

Тип торгов
Малые закупки
Реестровый номер
200906493126100016
Площадка
Начало подачи заявок
26.06.2026, 10:18
Подача заявок
до 26.06.2026, 12:18

Заказчик

ГУЗ "НОВОМАЙНСКАЯ УЧАСТКОВАЯ БОЛЬНИЦА"

ИНН-КПП
7310004061 - 731001001
Местонахождение
Ульяновская обл, ул Комсомольская, д 36

Место поставки и контакты

Место поставки
Ульяновская обл, ул Комсомольская, д 36
Срок исполнения
2026-12-31T00:00:00
Контакты
+7(902)245-45-75, nmgb@mz73.ru

Объекты закупки

Наименование Количество Цена за единицу, ₽ Стоимость, ₽
1
Эритротест
21.20.23.110 Реагенты диагностические
10 ФЛАК130 ₽1 300 ₽
2
Эритротест
21.20.23.110 Реагенты диагностические
10 ФЛАК130 ₽1 300 ₽
3
Эритротест
21.20.23.110 Реагенты диагностические
10 ФЛАК240 ₽2 400 ₽
4
Набор реагентов для быстрого количественного определения сердечного тропонина
21.20.23.110 Реагенты диагностические
1 НАБОР14 300 ₽14 300 ₽
5
Диахим-набор для окраски по Граму
21.20.23.110 Реагенты диагностические
1 НАБОР1 930 ₽1 930 ₽
6
Масло иммерсионное для микроскопии
21.20.23.110 Реагенты диагностические
3 ФЛАК250 ₽750 ₽
7
Глицерин
21.20.23.110 Реагенты диагностические
1 ФЛАК320 ₽320 ₽
8
Скарификатор-копье
21.20.23.110 Реагенты диагностические
1 000 шт1,6 ₽1 600 ₽
9
Реакционные кюветы
21.20.23.110 Реагенты диагностические
1 УПАК16 360 ₽16 360 ₽

Требования / ограничения / преимущества

При подаче предложения требуется документация по ТРУ

на медицинские изделия, прошедшие государственную регистрацию на основании заявления, представленного в Росздравнадзор до 01.03.2025, - требуется регистрационное удостоверение или информация о таком удостоверении (номер регистрационного удостоверения, наименование медицинского изделия, наименование производителя);

на медицинские изделия, прошедшие государственную регистрацию на основании заявления, представленного в Росздравнадзор с 01.03.2025, – требуется номер реестровой записи из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий.

Требование установлено в соответствии с частью 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»