Поставка изделий медицинского назначения (иммунохроматографического качественного экспресс-теста по выявлению антител к ВИЧ 1 и ВИЧ 2 в сыворотке, плазме и крови человека и экспресс-теста для одноэтапного быстрого качественного определения антигена SARS-CoV-2 в мазках из носоглотки и ротоглотки человека методом иммунохроматографического анализа) для нужд НКЦ ФГБУ «НМИЦ РК» Минздрава России и ЛРКЦ «Юдино» - филиал ФГБУ «НМИЦ РК» Минздрава России

Закупка № 200908983126100067 опубликован 25.05.2026, 18:47 в ЕАТ ИКЗ 261770404028177040100100140000000244
Начальная цена122 190 ₽
Малые закупки

Документы

Информация о процедуре

Тип торгов
Малые закупки
Реестровый номер
200908983126100067
ИКЗ
261770404028177040100100140000000244
Площадка
Публикация
25.05.2026, 18:47
Начало подачи заявок
25.05.2026, 18:47
Подача заявок
до 26.05.2026, 18:47

Заказчик

ФГБУ "НМИЦ РК" МИНЗДРАВА РОССИИ

ИНН-КПП
7704040281 - 770401001
Местонахождение
121099, Г.МОСКВА, ул УЛ. НОВЫЙ АРБАТ, д. Д. 32

Место поставки и контакты

Место поставки
Московская обл, г Одинцово, село Юдино, ул Красная, д 23
Срок исполнения
2026-12-31T00:00:00
Контакты
Ольга Фатеева Владимировна, 7(499)277-01-05, FateevaOV@nmicrk.ru

Объекты закупки

Наименование Количество Цена за единицу, ₽ Стоимость, ₽
1
Экспресс-тест для одноэтапного быстрого качественного определения антигена SARS-CoV-2 в мазках из носоглотки и ротоглотки человека методом иммунохроматографического анализа
21.20.23.111 Препараты диагностические
500 НАБОР221 ₽110 500 ₽
2
ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ
21.20.23.110 Реагенты диагностические
70 НАБОР167 ₽11 690 ₽

Требования / ограничения / преимущества

При подаче предложения требуется документация по ТРУ

- копия действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие (на каждую позицию поставляемого товара), выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения;

или

- сведения о реестровой записи медицинского изделия или регистрационном номере медицинского изделия и наименовании изделия, позволяющие идентифицировать такое регистрационное удостоверение в государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения;

или

- выписка из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, в форме электронного документа, подписанного электронной подписью уполномоченного должностного лица Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения.

(основание: ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ, п. 25 Правил, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 30.11.2024 № 1684, п. 9 и п. 16 Правил, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 30.09.2021 № 1650)