Поставка реагентов для бактериологической лаборатории

Закупка № 200908989126100329
Начальная цена28 445 ₽
Малые закупки

Документы

Информация о процедуре

Тип торгов
Малые закупки
Реестровый номер
200908989126100329
ИКЗ
261290110840529010100100390000000244
Площадка
Начало подачи заявок
02.07.2026, 08:55
Подача заявок
до 02.07.2026, 10:55

Заказчик

ФГБУЗ СМКЦ ИМ. Н.А. СЕМАШКО ФМБА РОССИИ

ИНН-КПП
2901108405 - 290101001
Местонахождение
163001, АРХАНГЕЛЬСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. АРХАНГЕЛЬСК, ул ПР-КТ ТРОИЦКИЙ, д. Д. 115

Место поставки и контакты

Место поставки
163000, АРХАНГЕЛЬСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. АРХАНГЕЛЬСК, ул ПР-КТ ТРОИЦКИЙ, д. Д.115
Срок исполнения
2026-08-18T00:00:00
Контакты
Константин Ульяновский Викторович, +7(818)241-11-77(1413), kulyanovskiy@nmcs.ru

Объекты закупки

Наименование Количество Цена за единицу, ₽ Стоимость, ₽
1
Эритромицин диски для тестирования на чувствительность ИВД
21.20.23.111 Препараты диагностические
1 НАБОР1 989 ₽1 989 ₽
2
Ампициллин диски для тестирования на чувствительность ИВД
21.20.23.111 Препараты диагностические
1 НАБОР1 989 ₽1 989 ₽
3
Ампициллин диски для тестирования на чувствительность ИВД
21.20.23.111 Препараты диагностические
1 НАБОР1 989 ₽1 989 ₽
4
Цефтазидим диски для тестирования на чувствительность ИВД
21.20.23.111 Препараты диагностические
1 НАБОР1 989 ₽1 989 ₽
5
Хлорамфеникол диски для тестирования на чувствительность ИВД
21.20.23.111 Препараты диагностические
1 НАБОР1 989 ₽1 989 ₽
6
Clostridium difficile антиген ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ
21.20.23.111 Препараты диагностические
1 НАБОР18 500 ₽18 500 ₽

Требования / ограничения / преимущества

При подаче предложения требуется документация по ТРУ

- Копия действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие или выписка о таком удостоверении из государственного реестра медицинский изделий, выданная Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с требованиями Постановления Правительства РФ от 30.09.2021 N 1650 или информация, содержащая сведения о реквизитах регистрационного удостоверения (регистрационный номер и сведения о дате государственной регистрации медицинского изделия) или копия документа, выданного в соответствии с законодательством страны происхождения, подтверждающего регистрацию медицинского изделия в установленном порядке в стране-производителе, с переводом на русский язык, заверенным в установленном порядке (для медицинских изделий, указанных в Постановлении Правительства РФ от 03.04.2020 N 430).