Поставка медицинских изделий для нужд ФГБУ «НМХЦ им. Н.И. Пирогова» Минздрава России
Документы
Информация о процедуре
Заказчик
ФГБУ "НМХЦ ИМ. Н.И. ПИРОГОВА" МИНЗДРАВА РОССИИ
Место поставки и контакты
Объекты закупки
| Наименование | Количество | Цена за единицу, ₽ | Стоимость, ₽ | |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Индивидуальная сетчатая пластина с моделью 32.50.22.129 Приспособления ортопедические прочие | 1 шт | 158 584,14 ₽ | 158 584,14 ₽ |
| 2 | Имплантаты для черепно-челюстно-лицевой хирургии и инструменты для их установки, ЧЧЛХ-«КОНМЕТ» в наборе: Набор мини-, низкопрофильных, микропластин, винтов (шлиц-квадрат) и инструментов: Винт самонарезающий O 1.5 мм x 6... 32.50.22.129 Приспособления ортопедические прочие | 10 шт | 396 ₽ | 3 960 ₽ |
| 3 | Имплантаты для черепно-челюстно-лицевой хирургии и инструменты для их установки, ЧЧЛХ-«КОНМЕТ» в наборе: Набор самосверлящих винтов O 1.5 (шлиц-квадрат): Винт самосверлящий O 1.5 мм x 6 мм (шлиц-квадрат) 32.50.22.129 Приспособления ортопедические прочие | 10 шт | 594 ₽ | 5 940 ₽ |
| 4 | Имплантаты для черепно-челюстно-лицевой хирургии и инструменты для их установки, ЧЧЛХ-«КОНМЕТ» в наборе: Набор мини-, низкопрофильных, микропластин, винтов (шлиц-квадрат) и инструментов: Винт самонарезающий запасной O 1... 32.50.22.129 Приспособления ортопедические прочие | 10 шт | 396 ₽ | 3 960 ₽ |
Требования / ограничения / преимущества
При подаче предложения требуется документация по ТРУ
Для позиций № 2,3,4 - Копия регистрационного удостоверения или Выписка из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий (далее – ГРМИ), выданная Росздравнадзором в соответствии с требованиями постановления Правительства РФ от 30.09.2021 № 1650 или сведения о реквизитах (номер и дата РУ), соответствующих реестровой записи о предлагаемом медицинском изделии в ГРМИ или копия документа, выданного в соответствии с законодательством страны происхождения товара, подтверждающего регистрацию медицинского изделия в установленном порядке в стране-производителе, с переводом на русский язык, заверенного в установленном порядке (для МИ, указанных в ПП РФ № 430).