Поставка реагентов диагностических

Закупка № 200909086126100189
Начальная цена509 908,88 ₽
Малые закупки

Документы

Информация о процедуре

Тип торгов
Малые закупки
Реестровый номер
200909086126100189
ИКЗ
261770312248577030100100640000000244
Площадка
Начало подачи заявок
03.08.2026, 12:15
Подача заявок
до 04.08.2026, 12:15

Заказчик

ФГАОУ ДПО РМАНПО МИНЗДРАВА РОССИИ

ИНН-КПП
7703122485 - 770301001
Местонахождение
125993, Г.МОСКВА, ул УЛ. БАРРИКАДНАЯ, д. Д. 2/1, корп. СТР. 1

Место поставки и контакты

Место поставки
г Москва, 2-й Боткинский проезд, д 7 к 1
Срок исполнения
2026-12-30T00:00:00
Контакты
Игорь Паляруш Васильевич, +7(495)680-05-99(1274), polyarushiv@rmapo.ru

Объекты закупки

Наименование Количество Цена за единицу, ₽ Стоимость, ₽
1
Множественные аналиты газов крови/гемоксиметрия/ электролиты ИВД, реагент
20.59.52.195 Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
4 шт84 530,93 ₽338 123,72 ₽
2
Множественные ферменты клинической химии ИВД, контрольный материал (тип1)
21.20.23.110 Реагенты диагностические
3 НАБОР7 107,42 ₽21 322,26 ₽
3
Множественные ферменты клинической химии ИВД, контрольный материал (тип2)
21.20.23.110 Реагенты диагностические
3 НАБОР7 783,19 ₽23 349,57 ₽
4
Скрининг мочи на кровь ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ
21.20.23.110 Реагенты диагностические
40 НАБОР2 780 ₽111 200 ₽
5
Скрининг мочи на кровь ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ (контроль)
21.20.23.110 Реагенты диагностические
1 НАБОР15 913,33 ₽15 913,33 ₽

Требования / ограничения / преимущества

При подаче предложения требуется документация по ТРУ

Товар входит в пункты 368 и 369 Приложения № 2

Постановления Правительства РФ №1875 ,

применяется ограничение поставки товаров,

происходящих из иностранных государств. В

соответствии с подпунктом «а» пункта 3

Постановления Правительства РФ №1875

подтвердить происхождение товара.

В силу части 4. статьи 38 Федерального закона от

21.11.2011 г. № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" товар должен быть зарегистрированным в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, Федеральной

службой по надзору в сфере здравоохранения. К

заявке приложить копии РУ на медицинские изделия