Кофеин-бензоат натрия
Документы
Информация о процедуре
Заказчик
НИИ онкологии Томского НИМЦ
Место поставки и контакты
Объекты закупки
| Наименование | Количество | Цена за единицу, ₽ | Стоимость, ₽ | |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Кофеин-бензоат натрия 21.20.10.236 Психоаналептики | 10 УПАК | 46,6 ₽ | 466 ₽ |
| 2 | Кеторолак 21.20.10.221 Препараты противовоспалительные и противоревматические | 100 УПАК | 110 ₽ | 11 000 ₽ |
| 3 | КЛОПИДОГРЕЛ 21.20.10.131 Антикоагулянты | 3 УПАК | 220 ₽ | 660 ₽ |
| 4 | Апротинин 21.20.10.132 Гемостатики | 25 УПАК | 7 940 ₽ | 198 500 ₽ |
| 5 | ПЛАТИФИЛЛИНА ГИДРОТАРТРАТ 21.20.10.212 Препараты противоопухолевые гормональные | 6 УПАК | 7 700 ₽ | 46 200 ₽ |
| 6 | ПЛАТИФИЛЛИНА ГИДРОТАРТРАТ 21.20.10.113 Препараты для лечения функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта | 30 УПАК | 152 ₽ | 4 560 ₽ |
| 7 | Нефопам 21.20.10.232 Анальгетики | 20 УПАК | 660 ₽ | 13 200 ₽ |
| 8 | Дексмедетомидин 21.20.10.235 Препараты психотропные | 30 УПАК | 770 ₽ | 23 100 ₽ |
Требования / ограничения / преимущества
При подаче предложения требуется документация по ТРУ
- соответствие требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставку товара, выполнение работы, оказание услуги, являющихся объектом закупки (наличие у участника закупки): наличие действующей Лицензии на осуществление фармацевтической деятельности с указанием «Оптовая торговля лекарственными средствами», выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения на основании Федерального закона Российской Федерации от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"
или
наличие действующей Лицензии на деятельность по производству лекарственных средств, выданной Министерством промышленности и торговли Российской Федерации на основании Федерального закона Российской Федерации от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", и/или выписки из реестра лицензий в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью лицензирующего органа и составленного по форме, утвержденной постановлением Правительства РФ от 29 декабря 2020 г. № 2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий».
- копия действующего регистрационного удостоверения лекарственного препарата и или информация о таком удостоверении (документ, подтверждающий факт государственной регистрации лекарственного препарата)