Фентанил
Документы
Информация о процедуре
Заказчик
НИИ онкологии Томского НИМЦ
Место поставки и контакты
Объекты закупки
| Наименование | Количество | Цена за единицу, ₽ | Стоимость, ₽ | |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Фентанил 21.20.10.231 Анестетики | 300 УПАК | 264,28 ₽ | 79 284 ₽ |
| 2 | Промедол 21.20.10.231 Анестетики | 100 УПАК | 607,73 ₽ | 60 773 ₽ |
| 3 | Диазепам 21.20.10.235 Препараты психотропные | 50 УПАК | 55,41 ₽ | 2 770,5 ₽ |
| 4 | Диазепам 21.20.10.235 Препараты психотропные | 50 УПАК | 86,88 ₽ | 4 344 ₽ |
Требования / ограничения / преимущества
При подаче предложения требуется документация по ТРУ
1. При заполнении заявки в отношении объекта закупки участник закупки должен указать следующую информацию: 1.1 наименование страны происхождения товара в соответствии с общероссийским классификатором, используемым для идентификации стран мира; 1.2 товарный знак (при наличии у товара товарного знака); 1.3 характеристики предлагаемого участником товара, соответствующие показателям, установленным в описании объекта закупки (в соответствии с инструкцией по заполнению характеристик в заявке, указанной в описании объекта закупки и в извещении). Подача заявки на участие в закупке означает согласие участника закупки, подавшего такую заявку, на поставку товара, выполнение работы, оказание услуги на условиях, предусмотренных извещением об осуществлении закупки и в соответствии с заявкой такого участника закупки на участие в закупке. 2. Заявка должна содержать следующие документы: - соответствие требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставку товара, выполнение работы, оказание услуги, являющихся объектом закупки (наличие у участника закупки): наличие действующей Лицензии на осуществление фармацевтической деятельности с указанием «Оптовая торговля лекарственными средствами»" или наличие действующей Лицензии на деятельность по производству лекарственных средств, выданной Министерством промышленности и торговли Российской Федерации на основании Федерального закона Российской Федерации от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", и/или выписки из реестра лицензий в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью лицензирующего органа. - копия действующего регистрационного удостоверения лекарственного препарата и или информация о таком удостоверении (документ, подтверждающий факт государственной регистрации лекарственного препарата)