Поставка лекарственных средств для НИИ онкологии Томского НИМЦ
Документы
Информация о процедуре
Заказчик
НИИ онкологии Томского НИМЦ
Место поставки и контакты
Объекты закупки
| Наименование | Количество | Цена за единицу, ₽ | Стоимость, ₽ | |
|---|---|---|---|---|
| 1 | ТИАМИН 21.10.51.124 Витамин B1 и его комбинация с витаминами B6 и B12 | 100 УПАК | 60 ₽ | 6 000 ₽ |
| 2 | МЕТРОНИДАЗОЛ 21.20.10.191 Препараты антибактериальные для системного использования | 56 ФЛАК | 2 200 ₽ | 123 200 ₽ |
| 3 | ГИДРОКСИЗИН 21.20.10.235 Препараты психотропные | 150 УПАК | 110 ₽ | 16 500 ₽ |
| 4 | АЛЛОПУРИНОЛ 21.20.10.226 Препараты противоподагрические | 100 УПАК | 149,05 ₽ | 14 905 ₽ |
| 5 | Амиадарон 21.20.10.141 Препараты для лечения заболеваний сердца | 60 УПАК | 298 ₽ | 17 880 ₽ |
Требования / ограничения / преимущества
При подаче предложения требуется документация по ТРУ
- соответствие требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставку товара, выполнение работы, оказание услуги, являющихся объектом закупки (наличие у участника закупки): наличие действующей Лицензии на осуществление фармацевтической деятельности с указанием «Оптовая торговля лекарственными средствами», выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения на основании Федерального закона Российской Федерации от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"
или
наличие действующей Лицензии на деятельность по производству лекарственных средств, выданной Министерством промышленности и торговли Российской Федерации на основании Федерального закона Российской Федерации от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", и/или выписки из реестра лицензий в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью лицензирующего органа и составленного по форме, утвержденной постановлением Правительства РФ от 29 декабря 2020 г. № 2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий».
- копия действующего регистрационного удостоверения лекарственного препарата и или информация о таком удостоверении (документ, подтверждающий факт государственной регистрации лекарственного препарата)