Поставка лекарственного препарата с МНН Манитол

При подаче предложения требуется документация по ТРУ

1. Наличие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения) и/или лицензии на производство лекарственных средств (в случае, если участник закупки является производителем предлагаемых лекарственных средств). Документом, подтверждающим соответствие участника требованиям, установленным в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ является копии: действующей лицензии; и/или выписки из реестра лицензий; и/или уведомления о предоставлении лицензии, содержащего ссылку на сведения о предоставлении лицензии из реестра лицензий, размещенные в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»; и/или акта лицензирующего органа о принятом решении. 2. Документы, подтверждающие соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации: В соответствии со ст. 29 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в составе заявки необходимо представить копию регистрационного удостоверения на лекарственный препарат или указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на такой лекарственный препарат.