Поставка медицинских изделий для нужд НИИКЭЛ - филиал ИЦиГ СО РАН
Документы
Информация о процедуре
Заказчик
НИИКЭЛ - филиал ИЦиГ СО РАН
Место поставки и контакты
Объекты закупки
| Наименование | Количество | Цена за единицу, ₽ | Стоимость, ₽ | |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Рулоны плоские комбинированные 200мм х 200м для паровой и газовой стерилизации «СтериТ®» 32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки | 1 рул | 5 900 ₽ | 5 900 ₽ |
| 2 | Рулоны плоские комбинированные 300мм х 200м для паровой и газовой стерилизации «СтериТ®» 32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки | 1 рул | 7 000 ₽ | 7 000 ₽ |
| 3 | Материал упаковочный для стерилизации медизделий: Бумага крепированная в листах, 1000мм х 1000мм, СТЕРИМАГ, № 250 32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки | 1 УПАК | 17 000 ₽ | 17 000 ₽ |
| 4 | Материал упаковочный для стерилизации медизделий: нетканный материал в листах 1200х1200мм в листах № 60 32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки | 4 УПАК | 9 200 ₽ | 36 800 ₽ |
| 5 | Пакеты самоклеящиеся (бумага/пленка) 300мм х 390мм для паровой стерилизации, «СтериТ®» № 100 32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки | 6 УПАК | 2 700 ₽ | 16 200 ₽ |
Требования / ограничения / преимущества
При подаче предложения требуется документация по ТРУ
Для каждого предложенного к поставке мед. изделия/товара:
1. Предложение участника закупки, содержащее Наименование товара, в строгом соответствии с наименованием, указанным в документе о регистрации на такой товар.
2. Один из документов для каждого предложенного к поставке товара:
2.1. Копию действующего РУ на мед. изделие или Сведения о его реквизитах (номер и дата);
2.2. Выписку из ГРМИ;
2.3. Копию действующего документа о регистрации мед. изделия в стране-производителе;
2.4. Иной документ, подтверждающий государственную регистрацию в соответствии с Решением Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 г. № 299;
2.5. Номер реестровой записи из РРПП или из ЕРПТ и совокупное количество баллов (при наличии);
2.6. Сертификат СТ-1;
2.7. Акт экспертизы ТПП РФ или ЕАЭС;
2.8. Действующее СГР продукции ЕАЭС.